अमेरिका में भारतीय मूल के इम्यूनोलॉजिस्टों की एक टीम ने कोविद -19 के साथ रोगियों में जानलेवा सूजन, फेफड़ों की क्षति और अंग विफलता को रोकने के लिए एक संभावित रणनीति की खोज की है। टेनेसी के मेम्फिस के सेंट जूड चिल्ड्रन रिसर्च हॉस्पिटल में इम्यूनोलॉजी के वाइस चेयरमैन थिरुमाला-देवी कान्नेग्नेटी के नेतृत्व में वैज्ञानिकों ने दवाओं की पहचान की, जिसमें पाया गया कि कोविद -19 से जुड़ी हाइपरफ्लेंमेटरी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ऊतक क्षति और बहु-अंग विफलता की ओर ले जाती है। भड़काऊ सेल मौत के रास्ते को ट्रिगर करके चूहों। शोधकर्ता “सेल” पत्रिका में प्रकाशित एक पेपर में विस्तृत करते हैं कि भड़काऊ सेल डेथ सिग्नलिंग मार्ग ने कैसे काम किया, जिससे प्रक्रिया को बाधित करने के लिए संभावित उपचार हुए। तेलंगाना में पैदा हुए और वारंगल में काकतीय विश्वविद्यालय में स्नातक की उपाधि प्राप्त करने वाले काननेग्ने ने कहा, “इस सूजन को समझने वाले रास्ते और तंत्र को समझना प्रभावी उपचार रणनीतियों को विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण
।” “यह शोध उस समझ को प्रदान करता है। हमने विशिष्ट साइटोकिन्स की भी पहचान की है जो भड़काऊ कोशिका मृत्यु मार्गों को सक्रिय करते हैं और कोविद -19 और सेप्सिस सहित अन्य अत्यधिक घातक बीमारियों के इलाज की काफी संभावनाएं हैं,” वह सूचित किया। उन्होंने रिसर्च के लिए अपने लैब में भोज राज शर्मा, राजेंद्र कार्की और अन्य लोगों के साथ काम किया जो कोविद -19 सूजन को फैलाने वाले रास्तों और तंत्र की समझ बढ़ाने में मदद करते हैं ताकि शोधकर्ता प्रभावी उपचार रणनीतियों को विकसित कर सकें। यह भी पढ़ें – गर्भावस्था में तनाव बच्चे के मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकता है। संक्रमण कई साइटोकिन्स के रक्त स्तर में वृद्धि द्वारा चिह्नित है। इन छोटे प्रोटीनों को मुख्य रूप से प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा स्रावित किया जाता है ताकि वायरस को प्रतिबंधित करने के लिए तेजी से प्रतिक्रिया सुनिश्चित की जा सके। कुछ साइटोकिन्स सूजन को भी ट्रिगर करते हैं। कोनैग्नि की टीम ने कोविद -19 रोगियों में सबसे ऊंचे साइटोकिन्स के चुनिंदा सेट पर ध्यान केंद्रित किया। विशेषज्ञ वैज्ञानिकों ने दिखाया कि जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं में एक भी साइटोकिन प्रेरित कोशिका मृत्यु नहीं हुई है। सेंट जूड जांचकर्ताओं ने तब 28 साइटोकाइन संयोजनों की कोशिश की और सिर्फ एक जोड़ी को पाया, जो एक साथ काम करते हुए, केंटुर्गी द्वारा पहले पैनोप्टोसिस के रूप में वर्णित भड़काऊ कोशिका मृत्यु के एक रूप को प्रेरित किया।
जांचकर्ताओं ने दिखाया कि टीएनएफ-अल्फा और आईएफएन-गामा के कारण होने वाली सेल डेथ को रोकने में व्यक्तिगत सेल डेथ पाथवे को रोकना अप्रभावी था। क्योंकि TNF- अल्फा और IFN- गामा कोविद -19 के दौरान उत्पन्न होते हैं और भड़काऊ कोशिका मृत्यु का कारण बनते हैं, जांचकर्ताओं ने सवाल किया कि क्या ये साइटोकिन्स नैदानिक अभिव्यक्तियों और बीमारी के घातक प्रभावों के लिए जिम्मेदार थे। उन्होंने पाया कि टीएनएफ-अल्फा और आईएफएन-गामा संयोजन ने ऊतक की क्षति और सूजन को ट्रिगर किया है जो तेजी से मौत के साथ कोविद -19 के लक्षणों को प्रतिबिंबित करता है। टीएनएफ-अल्फा और आईएफएन-गामा के खिलाफ तटस्थ एंटीबॉडी वर्तमान में क्लिनिक में भड़काऊ रोगों का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है। “निष्कर्षों ने कहा कि टीएनएफ-अल्फा और आईएफएन-गामा द्वारा कोविद -19 से प्रेरित भड़काऊ कोशिका मृत्यु को लिंक किया गया है,” कन्ननगेटी ने कहा कि उन्हें एम.एससी। और पीएच.डी. भारत में उस्मानिया विश्वविद्यालय से। “परिणाम यह भी बताते हैं कि इस साइटोकिन संयोजन को लक्षित करने वाले उपचार न केवल कोविद -19 के उपचार के लिए तेजी से नैदानिक परीक्षणों के लिए उम्मीदवार हैं, बल्कि साइटोकिन तूफान से जुड़े कई अन्य घातक विकार हैं।” सह-प्रथम लेखक कार्की ने कहा: “हम टीएनएफ-अल्फा और आईएफएन-गामा पानोप्टोसिस को कैसे ट्रिगर करते हैं, यह समझने के लिए इन डॉट्स को जोड़ने के लिए उत्साहित थे।” शर्मा ने कहा, “यह समझते हुए कि पैनोप्टोसिस बीमारी में कैसे योगदान देता है और उपचारों की पहचान के लिए मृत्यु दर महत्वपूर्ण है।”
